Alles over acute lymfatische leukemie (ALL)

ALLES OVER ACUTE LYMFATISCHE LEUKEMIE (ALL)

Deze vorm van kanker zit in het beenmerg. ALL tast een bepaald type witte bloedcellen aan: de lymfoblasten. Dit zijn lymfocyten in een vroege ontwikkelingsfase. ALL is de vorm van leukemie die bij kinderen het meest voorkomt. Maar het komt in alle leeftijdsgroepen voor.

Net als alle andere vormen van kanker is acute lymfatische leukemie (ALL) een ziekte die komt door een fout in bepaalde cellen van het lichaam. Deze cellen gaan zich ongecontroleerd delen. ALL is een zeldzame ziekte die vaker voorkomt bij kinderen dan bij volwassenen. En dan weer vaker bij mannen dan bij vrouwen. In Nederland krijgen ongeveer 200 mensen per jaar ALL.

Deze vorm van leukemie is bijzonder agressief. Daarom is het belangrijk om de ziekte zo snel mogelijk te herkennen. En de behandeling zo snel mogelijk te beginnen.
De afgelopen jaren is de behandeling erg verbeterd. Er zijn ook veel nieuwe behandelingen ontwikkeld. Daardoor is kans op beter worden, van vooral kinderen, veel beter geworden.

Placeholder 06

Van alle kinderen in landen met een goede gezondheidszorg, wordt beter.

Placeholder 04

Op de 100.000 volwassenen per jaar krijgt ALL.

80% van de kinderen met leukemie jonger dan 15 jaar in Europa heeft ALL.

BEENMERG: BLOEDCELLENFABRIEK

Leukemie tast het beenmerg aan. Het beenmerg is de plek waar bloedcellen worden aangemaakt. Deze bloedcellen zijn onder meer rode bloedcellen (erytrocyten), witte bloedcellen (leukocyten) en bloedplaatjes (trombocyten).
De rode bloedcellen zorgen voor het vervoeren van zuurstof. De witte bloedcellen verdedigen het lichaam tegen infecties. En de bloedplaatjes helpen bij de stolling.
Acute lymfatische leukemie tast stamcellen van de witte bloedcellen aan. ALL kan ook andere organen bereiken. Dit zijn dan vaak de lymfeklieren, de lever of de milt.

KLACHTEN VOOR ALL ZIJN:

  • Bleke huid
  • Kortademigheid (door het tekort aan rode bloedcellen of bloedarmoede)
  • Terugkerende infectieziekten (door het tekort aan witte bloedcellen)
  • Spontane bloedingen (door het tekort aan bloedplaatjes)
  • Langdurend en onverklaarbare vermoeidheid
  • Pijn in de botten
  • Koorts

SITUATIES DIE DE KANS OP ALL KUNNEN VERHOGEN

ALL is niet besmettelijk en ook niet erfelijk. Het is onbekend waardoor het komt. In de meeste gevallen krijgen mensen het die daarvoor nog goed gezond waren. Er zijn wel sommige zaken die meer kans geven op het krijgen van ALL:

  • Als veel ioniserende straling is ontvangen: toevallig, therapeutisch (bestralingstherapie) of voor iemands beroep
  • Als eerder chemotherapie is gegeven, omdat iemand al een andere vorm van kanker had.
  • Bij een genetische afwijking. B.v. zoals iemand heeft bij het Syndroom van Down
  • Als iemand al andere bloedaandoeningen heeft

EEN BEHANDELING VOOR HET BEENMERG

ALL moet snel worden behandeld. Zodra de niet normale cellen het beenmerg binnen dringen is iemand extra vatbaar. Voor infecties (omdat iemand met ALL minder witte bloedcellen heeft) of voor bloedingen (omdat iemand minder bloedplaatjes heeft).

De arts, een hemato-oncoloog, stelt het behandelplan per persoon vast. De behandeling loopt volgens een aantal fasen. Vaak krijgen patiënten een combinatie van chemotherapieën. Een deel van de behandeling gaat via een infuus direct in het bloed. Een ander deel via pillen.

NIEUWE BEHANDELINGEN

Het overgrote deel van de patiënten die een gewone behandeling krijgen wordt beter. Maar bij sommige patiënten duurt de behandeling wat langer of komt de kanker later terug. Na onderzoek blijkt dat sommige kankercellen manieren vinden om aan het immuunsysteem van de patiënt te ontsnappen. Ons lichaam herkent die kankercellen dan niet als gevaarlijke cellen. Daardoor worden ze minder snel ontdekt in het lijf van de patiënt.

We zoeken naar nieuwe behandelingen voor het behandelen van deze patiënten. Die behandelingen maken gebruik van het immuunsysteem.

EN SERVIER?

Servier investeert een groot deel van haar budget in onderzoek en ontwikkeling van oncologiemedicijnen. We hopen hierdoor behandelingen voor patiënten met hematologische kwaadaardige ziekten te verbeteren.

De onderzoeksafdeling van Servier onderzoekt veel zaken. Zo bekijken ze op welke manieren de ziekte zich ontwikkelt. Of waarom iemand niet reageert op standaardbehandelingen. Met die informatie hopen we nieuwe ideeën te krijgen waardoor we nieuwe behandelingen kunnen ontdekken. En we proberen informatie te verzamelen om zo te bepalen welke behandeling het meest geschikt is voor elke patiënt. Of welke volgorde van behandeling het meest geschikt is voor elke patiënt.

BELANGRIJKSTE PUNTEN

  1. Acute lymfatische leukemie is een zeldzame ziekte die vooral voorkomt bij kinderen.
  2. De oorzaak ervan is momenteel onbekend en de ziekte heeft geen bijzondere klachten.
  3. De afgelopen jaren is de behandeling erg verbeterd. Er zijn ook veel nieuwe behandelingen ontwikkeld. Daardoor is kans op beter worden, van vooral kinderen, veel beter geworden.

Bronnen:

  1. American Cancer Society – juli 2019. SANTÉ PUBLIQUE France /INCa
  2. cijfersoverkanker.nl
  3. Hunger SP, Mullighan CG. Acute Lymphoblastic Leukemia in Children. N Engl J Med. 2015;373(16):1541-1552.
  4. Sant M, Allemani C, Tereanu C, De Angelis R, Capocaccia R, Visser O,Marcos-Gragera R, Maynadié M, Simonetti A, Lutz JM, Berrino F; HAEMACARE Working Group. Incidence of hematologic malignancies in Europe by morphologic subtype:results of the HAEMACARE project. Blood. 2010;116(19):3724-3734.
  5. Coebergh JWW, Reedijk AMJ, de Vries E, et al. Leukaemia incidence and survival in children and adolescents in Europe during 1978–1997. Report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer. 2006;42(13):2019-2036.

GERELATEERDE ARTIKELEN

Placeholder 06

WERELD KANKERDAG

We staan hier graag even bij stil. Juist in deze covidtijd! Want juist nu is het belangrijk dat mensen met kanker en hun naasten de weg weten te vinden naar covidproof zorg en ondersteuning.

Placeholder 04

Servier neemst Agios Pharmaceuticals over

Servier heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst heeft gesloten voor de overname van de oncologie-activiteiten van Agios Pharmaceuticals. De transactie is goedgekeurd door de respectievelijke raden van bestuur van beide bedrijven.

Servier’s projecten: de P

De patiënt centraal, kortweg ‘de P’ is een online projecten verzamelplek. Op de website http://www.depatientcentraal.nl verzamelen we projecten die het leven van oncologische patiënten helpen te verbeteren.

Melding bijwerking

Indien u een bijwerking wilt melden van een van onze geneesmiddelen gebruik dan het contactformulier ‘Melding bijwerking’ onderaan de pagina. Of neem contact met ons op via e-mailadres pharmacovigilance.be@servier.com of via telefoonnummer +3225294311.